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工作場所空氣中混合烴類化合物的檢測方法GBZ-T160.40-2004

2016年08月03日 16:22


                     GBZ

中華人民共和國國家職業衛生標準

                                       GBZ/T 160.402004

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工作場所空氣中

混合烴類化合物的測定方法

 

Methods for determination of mixed hydrocarbons

in the air of workplace

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2004521發布                  2004121實施

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    中華人民共和國衛生部  發布

 

 

GBZ/T 160.402004

 

    

 

 

為貫徹執行“GBZ 1—2002 工業企業設計衛生標準》”和《GBZ 2—2002 工作場所有害因素職業接觸限值》,特制定本標準。本標準是為“工作場所有害因素職業接觸限值”配套的監測方法,用于監測工作場所空氣中混合烴類化合物 [包括液化石油氣Liquified petroleum)、溶劑汽油(Solvent gasolines,Solvent naphthas)、抽余油(Raffinate)、非甲烷總烴(Total hydrocarbons)和石蠟煙(Paraffin wax fume]的濃度。本標準是總結、歸納和改進了原有的標準方法后提出。這次修訂將同類化合物的同種監測方法和不同種監測方法歸并為一個標準方法,并增加了長時間采樣和個體采樣方法。

本標準從2004121日起實施。同時代替GB 11532-89附錄A、GB 11518-89附錄A、GB 11719-

89附錄A、GB/T 16038-1995、GB/T 16039-1995,WS/T 141-1999。

本標準首次發布于1989年,本次是第一次修訂。

本標準由中華人民共和國衛生部提出。

本標準由中華人民共和國衛生部批準。

本標準起草單位:河南省新鄉市職業病防治所、北京市疾病預防控制中心、上海市疾病預防控制中心、廣東省職業病防治院、江蘇省疾病預防控制中心、遼寧省疾病預防控制中心。

本標準主要起草人:田國均、季道華、汪錫燦、宋力偉和伊萍等。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                                                            GBZ/T 160.402004

工作場所空氣中

混合烴類化合物的測定方法

 

1  范圍

本標準規定了監測工作場所空氣中混合烴類化合物濃度的方法。

本標準適用于工作場所空氣中混合烴類化合物濃度的測定。

 

2  規范性引用文件

下列文件中的條款,通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。

       GBZ 159   工作場所空氣中有害物質監測的采樣規范

 

3  溶劑汽油、液化石油氣和抽余油的直接進樣-氣相色譜法

 

3.1  原理

空氣中的溶劑汽油、液化石油氣和抽余油用注射器采集,直接進樣,經色譜柱分離,氫焰離子化檢測器檢測,以保留時間定性,峰高或峰面積定量。

 

3.2  儀器

3.2.1 注射器,100ml、1ml。

3.2.2 氣相色譜儀,氫焰離子化檢測器。

儀器操作條件

1(用于溶劑汽油):2m×4mm,依次裝28g 80100目玻璃微球、3g 100140目玻璃微球和2.5g 四(2-氰乙氧基甲基)甲烷 : 202紅色擔體=25 : 100;

           溫:110;

汽化室溫度:150;

檢測室溫度:150;

載氣(氮氣)流量:46ml/min。

 

2(用于液化石油氣):2m×4mm,80100目玻璃微球;

           溫:70;

汽化室溫度:150;

檢測室溫度:150;

載氣(氮氣)流量:40ml/min。

 

3(用于抽余油):2m×4mm,FFAP:Chromosorb WAW 10:100;

           溫:50;

汽化室溫度:150;

檢測室溫度:150;

載氣(氮氣)流量:25ml/min。

 

3.3  試劑

3.3.1 四(2- 氰乙氧基甲基)甲烷和FFAP,色譜固定液。

3.3.2 202紅色擔體和Chromosorb WAW, 色譜擔體,6080目。

3.3.3 玻璃微球,80100目和100140目。

3.3.4 標準氣:用微量注射器準確抽取一定量的正己烷(用于溶劑汽油的測定)、正戊烷(用于液化石油氣的測定)或抽余油(20時,1ml 正己烷、正戊烷和抽余油分別為0.6603mg、0.6253mg 和約0.75mg,注入100ml 注射器中,用清潔空氣稀釋至100ml,配成標準氣。臨用前配制。配抽余油的注射器應預先在40恒溫箱加溫,配好后也置于恒溫箱內。

 

3.4  樣品的采集、運輸和保存

現場采樣按照GBZ 159執行。

在采樣點,用空氣樣品抽洗100ml 注射器三次,然后抽取100ml 空氣樣品,立即封閉注射器進氣口。垂直放置于清潔容器內運輸和保存,當天盡快測定完畢。

 

3.5  分析步驟

3.5.1 對照試驗:將注射器帶至采樣點,除采集清潔空氣外,其余操作同樣品,作為樣品的空白對照。

3.5.2 樣品處理:將采過樣的注射器放在測定標準系列的實驗室中,垂直放置,供測定。若樣品液中濃度超過測定范圍,用清潔空氣稀釋后測定,計算時乘以稀釋倍數。

3.5.3 標準曲線的繪制:在100ml 注射器中,用清潔空氣稀釋標準氣成0.0、0.10、0.20、0.40、0.80、1.0mg/ml 溶劑汽油、液化石油氣或抽余油標準系列。參照儀器操作條件,將氣相色譜儀調節至最佳測定狀態,進樣1.0ml,分別測定各標準系列。每個濃度重復測定3 次。以測得的峰高或峰面積均值對相應的溶劑汽油、液化石油氣或抽余油含量(mg)繪制標準曲線。

3.5.4 樣品測定:用測定標準系列的操作條件測定樣品和空白對照樣品,測得的樣品峰高或峰面積值減去空白對照的峰高或峰面積值后,由標準曲線得溶劑汽油、液化石油氣或抽余油的含量(mg)。

 

3.6  計算

3.6.1 按式(1)計算空氣中溶劑汽油、液化石油氣或抽余油的濃度:

                  m     

          C = ――――― × 1000  …… 1

                  V

式中:C 空氣中溶劑汽油、液化石油氣或抽余油的濃度,mg/ m3;

m 測得樣品氣中溶劑汽油、液化石油氣或抽余油的含量,mg;

V 進樣體積,ml。

3.6.2 時間加權平均容許濃度按GBZ 159規定計算。

 

3.7  說明

3.7.1 本法的最低檢出濃度:液化石油氣為2.4 mg/ m3,溶劑汽油為1.5mg/ m3,抽余油為3 mg/ m3。測定范圍為1.51000 mg/ m3。相對標準偏差為1.2%~6.3%。

3.7.2 液化石油氣、溶劑汽油和抽余油均為烷烴和烯烴的混合物,在本法的色譜條件下,液化石油氣和溶劑汽油分別出一個色譜峰,其保留時間和響應值分別與正戊烷和正己烷相同。抽余油以與正庚烷的保留時間一致的峰計。因溶劑汽油種類不同,本法的色譜條件應根據測定種類而調節至最佳狀態。

3.7.3 芳烴、醇、酯、酮等不干擾測定。

 

 

4  溶劑汽油和非甲烷總烴的熱解吸-氣相色譜法

 

4.1  原理

空氣中的溶劑汽油和非甲烷總烴用活性炭管采集,熱解吸后進樣,經色譜柱分離,氫焰離子化檢測器檢測,以保留時間定性,峰高或峰面積定量。

 

4.2  儀器

4.2.1 活性炭管,熱解吸型,內裝100mg 活性炭。

4.2.2 空氣采樣器,流量0500ml/min。

4.2.3 注射器,100ml,1ml。

4.2.4 熱解吸器。

4.2.5 氣相色譜儀,氫焰離子化檢測器。

儀器操作條件

色譜柱1(用于溶劑汽油):2m×4mm,依次裝28g 80100目玻璃微球、3g 100140目玻璃微球和2.5g 四(2- 氰乙氧基甲基)甲烷:202紅色擔體=

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